Blog SGS Portugal
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Exibindo 168 artigos
Já conhece o “Global Access Programme” da SGS para dispositivos Electrical & Electronics?
Num cenário regulatório em constante evolução, o recurso a um serviço consolidado de âmbito global é uma importante ferramenta de exportação. Leia Mais
Exportação EUA/Canadá: 5 FAQs sobre inspeções em fábricas
A inspeção fabril é um dos requisitos fundamentais na certificação SGS-USTC para o mercado norte-americano. Saiba mais neste artigo. Leia Mais
Electrical & Electronics: âmbito e importância da certificação
Poucas categorias de produtos terão registado a expansão que a área de Electrical & Electronics registou nas últimas duas décadas. De smartphones a carregadores, de relógios digitais a auriculares Bluetooth e uma variedade de outros objetos quotidianos, cada vez são mais os dispositivos abrangidos. Saiba mais sobre as suas necessidades de certificação. Leia Mais
Exportação EUA/Canadá: conhece a certificação SGS-USTC/OSHA?
A SGS está habilitada pelas autoridades dos EUA e Canadá a auditar unidades produtivas que pretendam exportar os seus produtos para o mercado norte-americano. Leia Mais
REGULAMENTO (CE) Nº 1223/2009 — quais as obrigações dos distribuidores de cosméticos?
Os distribuidores de produtos cosméticos são uma das partes responsáveis pelo produto que introduzem no mercado. Conheça as obrigações que recaem sobre eles no contexto da União Europeia. Leia Mais
Cosmetovigilância — o que é um efeito indesejável e como notificá-lo?
A identificação e minimização de efeitos indesejáveis para a saúde e bem-estar humanos são um dos principais objetivos da cosmetovigilância. Mas sabe o que é um efeito indesejável e como notificá-lo? Leia Mais
Horizonte 2024: as principais novidades do regulamento da UE para dispositivos médicos
A nova legislação europeia para os dispositivos médicos, que entrou em vigor em 2017, tem em 2024 o final do seu período de transição. Leia Mais
Dispositivos médicos: quais os principais benefícios dos novos regulamentos da UE para os pacientes?
Introduzidos em 2017 pela Comissão Europeia, os novos regulamentos para dispositivos médicos e dispositivos médicos in-vitro procuram gerar benefícios alargados para os pacientes europeus. Leia Mais
Plano de Ação para a Economia Circular: o papel das embalagens alimentares
Comuns e por vezes excessivas, as embalagens alimentares podem ter um papel determinante no alcance dos objetivos da União Europeia em matéria de neutralidade carbónica, no contexto da Economia Circular. Leia Mais
- Sustentabilidade
O que é a cosmetovigilância?
A cosmetovigilância é uma ferramenta de vigilância do mercado, zelando pela segurança física e pelo bem-estar dos utilizadores de produtos cosméticos. Saiba mais neste artigo. Leia Mais