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Bem-vindo ao nosso blog. Um espaço editorial onde abordamos as novas tendências do mercado, os temas mais relevantes na nossa atividade, assim como artigos técnicos partilhados pelos nossos especialistas.

Exibindo 168 artigos

Dispositivos médicos — como podem os novos regulamentos da UE incrementar a segurança destes equipamentos?

A mais recente legislação europeia no setor dos dispositivos médicos coloca a tónica nos pacientes, procurando aumentar a informação e a transparência. Leia Mais

abril 26 2023

Regulamento (CE) 1935/2004 — Princípios fundamentais e medidas especificas para embalagens alimentares

O Regulamento (CE) 1935/2004 estabelece os requisitos gerais que os materiais "food contact" devem cumprir. Leia Mais

abril 24 2023

Conhece as regras de segurança mais recentes para os dispositivos médicos na UE?

Até 2017, a legislação europeia em termos de dispositivos médicos datava dos anos 90. As grandes inovações tecnológicas do setor e a grande variedade de dispositivos existentes atualmente motivou a revisão destes regulamentos comunitários. Leia Mais

abril 21 2023

Food contact — introdução à conformidade na UE

Os materiais destinados ao contato com os alimentos são alvo de um corpo legislativo importante no contexto da União Europeia, com o objetivo de garantir a confiança do mercado e a saúde e segurança dos cidadãos europeus. Leia Mais

  1. Sustentabilidade
abril 19 2023

5 passos para corrigir não conformidades em produtos

Como assegurar a qualidade dos produtos na sua organização? O que fazer perante a eventual não conformidade de alguns produtos? Leia Mais

abril 17 2023

Food Contact — o que é e a quem se aplica?

Por Food Contact entende-se uma grande diversidade de produtos produzidos com objetivos de transporte, armazenamento e conservação de produtos alimentares. Leia Mais

  1. Sustentabilidade
abril 12 2023

ISO 14971 — Gestão de risco e ciclo de vida dos dispositivos médicos

A ISO 14971 prevê o acompanhamento de dispositivos médicos ao longo do seu ciclo de vida, numa abordagem de gestão de risco. Leia Mais

abril 10 2023

O que fazer com os resultados negativos de uma auditoria “cliente mistério”?

As auditorias “cliente mistério” são uma ferramenta amplamente usada no comércio de retalho. Mas o que fazer quando os resultados são negativos? Leia Mais

abril 07 2023

Quais os erros mais comuns em Sistemas de Gestão da Qualidade na indústria farmacêutica?

O Sistema de Gestão da Qualidade na indústria farmacêutica é um garante da segurança e eficiência dos medicamentos produzidos. Neste artigo, sintetizamos alguns dos erros mais comuns que a sua organização deve evitar. Leia Mais

abril 05 2023

Quais são as diferenças entre Lean e Scrum?

Conceitos como “Lean” e “Scrum” são hoje muito utilizados na gestão de diversos setores de atividade, e factualmente ambos se reportam práticas de gestão cujo objetivo é criar mais valor para o cliente final. Leia Mais

abril 03 2023